2025年10月17日,,,,,97国际-至尊品牌游戏官方网站子公司AskGene Pharma, Inc.(以下简称“AskGene”)宣布与Visara, Inc.(以下简称“Visara”)告竣授权允许协议,,,,,将AskGene具有自主知识产权的1类立异药ASKG712项目(靶向VEGF/ANG-2抗体)在大中华地区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度的权益有偿允许给Visara。。。。。。。。
凭证协议,,,,,Visara将向AskGene支付700万美元的一次性、不可退还、不可抵扣的首付款,,,,,AskGene有权收取最高8900万美元的与研发、注册及商业化相关的里程碑付款,,,,,并凭证产品在允许区域内的年度净销售额收取一定比例的特许权使用费,,,,,Visara将获得该项目在允许区域内开发、生产和商业化的独家权力。。。。。。。。
本次授权允许有利于ASKG712项目在允许区域内的研发及商业化历程,,,,,有利于公司立异药研发偏向进一步聚焦于消化、肿瘤、抗熏染、慢性病等治疗领域,,,,,切合公司整体战略偏向。。。。。。。。
关于ASKG712
ASKG712 是AskGene Pharma自主研发的、拥有自主知识产权的1 类立异药,,,,,可同时靶向VEGF 与ANG-2。。。。。。。。在阻断VEGF/VEGFR 信号通路,,,,,控制新生血管形成的同时,,,,,可有用抑制ANG-2信号以改善血管稳固性和减轻视网膜炎症。。。。。。。。临床用于治疗眼底黄斑疾病,,,,,现在处于中国IIa期临床研究阶段。。。。。。。。I期剂量爬坡和剂量扩组效果显示,,,,,ASKG712具有优异的清静性和有用性。。。。。。。。同时临床前数据显示,,,,,相较于现有治疗,,,,,ASKG712对VEGF和ANG-2具有更强的团结活性,,,,,有望提升疗效的同时拉长给药距离,,,,,镌汰频仍眼底注射,,,,,改善患者依从性。。。。。。。。
2025年美国视觉及眼科研究协会(ARVO)年会上,,,,,以壁报形式首次划分宣布了ASKG712/AM712在中国糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中多次给药治疗和美国I期临床AMD治疗数据,,,,,进一步证实晰产品的有用性和清静性。。。。。。。。
关于ASKG712
Visara, Inc.是一家凭证美国特拉华州执法注册设立的公司,,,,,是I-Mab(中文名:天境生物)的全资子公司。。。。。。。。I-Mab 是一家总部位于美国的全球性生物手艺公司,,,,,致力于开发用于癌症治疗的肿瘤精准免疫治疗。。。。。。。。I-Mab 于纳斯达克全球市场上市,,,,,证券代码:IMAB。。。。。。。。
关于AskGene
AskGene是一家处于临床阶段的生物立异药公司,,,,,专注于开发具有高度差别化的抗体及融合卵白药物。。。。。。。。公司一直坚持自主立异,,,,,拥有高效集成的内部研发实力,,,,,笼罩分子发明、工艺开发、转化医学及临床开发全周期。。。。。。。。现在AskGene已建设多个具备焦点优势的研发平台,,,,,包括先进的SmartKine?前药平台和抗体工程平台,,,,,致力于打造行业领先的药物发明引擎加速推动抗体药物研发的源头立异。。。。。。。。同时正起劲推进多个具有Best-in-class及First-in-class潜力项目进入临床中后期开发。。。。。。。。
关于97国际-至尊品牌游戏官方网站
97国际-至尊品牌游戏官方网站建设于2003年,,,,,是一家立异与研发驱动的医药制造企业。。。。。。。。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂(PPI)注射剂,,,,,经二十多年的生长,,,,,药物治疗领域已笼罩消化、抗肿瘤、抗熏染和慢性病四大领域。。。。。。。。在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。。。。。。。。
97国际-至尊品牌游戏官方网站通过自主研发与引进合作双向发力,,,,,重点聚焦小分子靶向立异药和肿瘤免疫生物立异药的研发。。。。。。。。现在主要在研项目40余项,,,,,包括已果真的10余项重点在研化学、生物立异药。。。。。。。。其中,,,,,ASKC109(麦芽酚铁胶囊)、ASKB589(Claudin18.2单抗)、ASKC202(cMET抑制剂)处于临床III期研究阶段,,,,,尚有多款立异药处于早期临床及临床前研究阶段。。。。。。。。
97国际-至尊品牌游戏官方网站秉持“为康健 康健行”的企业使命,,,,,瞄准临床急需和未被知足的临床需求,,,,,坚守初心,,,,,向新而行,,,,,加速立异效果向现实生产力转化,,,,,研发上市更多国产优质新药、好药,,,,,为提高患者用药的可及性、先进性和可一连性,,,,,助力生物医药工业高质量生长孝顺97国际-至尊品牌游戏官方网站力量。。。。。。。。
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2. 本新闻中相关药物临床试验已获得国家药品监视管理局和相关主管机关的批准。。。。。。。。
3. 本新闻中涉及药物临床试验数据均为临床试验历程中获得的客观数据。。。。。。。。
4. 本新闻中涉及的信息仅供参考,,,,,本公司差池任何药品和/或顺应症作推荐,,,,,请遵从医学药学专业人士的意见或指导。。。。。。。。
5. 医学药学专业人士作出的任何与治疗有关的决议应依据患者的详细情形并遵从药品说明书。。。。。。。。