岗位职责

1、文化系统建设

- 策划并执行企业文化运动（周年庆、员工眷注等）

- 编写《企业文化手册》，，，，，提炼价值观撒播案例

2、全渠道内容创作

- 撰写企业新闻稿、公司向导主要讲话稿（年会讲话、对外致辞等）

- 运营内部刊物/公众号，，，，，制作文化宣传视频剧本

3、文化撒播管理

- 组织新员工文化培训，，，，，设计文化墙等可视化载体

- 监测文化落地效果，，，，，按期输出剖析报告

岗位要求

1、整日制本科及以上，，，，，中文/新闻/人力资源相关专业，，，，，3年以上企化事情履历；；；；；；

2、文字功底优异，，，，，具有政府机关/大型企业文誊写作履历者优先；；；；；；

3、具备跨部分协调能力，，，，，可自力策划文化运动。。。。。。

岗位职责

1、认真临床试验相关质料撰写，，，，，如临床试验计划、知情赞成书、研究者手册等；；；；；；

2、认真临床试验医学监查事情，，，，，包括：入选扫除标准审核、疗效和清静性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等；；；；；；

3、协助解决临床实验历程中遇到的种种医学疑问；；；；；；对内部团队举行临床研究计划、顺应症配景及相关医学知识等的培训；；；；；；

4、认真按期网络海内外最新新药的研究信息并举行数据更新。。。。。。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历，，，，，2年以上上市前医学事情履历（抗熏染偏向）；；；；；；

2、小我私家职业定位和生长熟悉清晰，，，，，有自力的思索和学习能力；；；；；；

3、具有优异的相同和表达能力，，，，，自动性强，，，，，有一定的抗压能力能力；；；；；；

4、熟练应用office办公软件，，，，，中英文专业文献检索和数据总结能力。。。。。。

岗位职责

1、凭证SFDA规则，，，，，举行临床试验项目管理和质量控制，，，，，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI相同、现场访视和质量监控等事情；；；；；；

2、凭证项目妄想及进度表，，，，，确保项目按妄想实验；；；；；；

3、核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性；；；；；；

4、实时相同项目司理、申办者和研究者，，，，，确保临床试验切合GCP和SDP规范；；；；；；

5、按期总结和完成项目在医院的监察报告；；；；；；

6、向导安排的其他事情。。。。。。

岗位要求

1、整日制本科及以上学历，，，，，临床医学、药学、药理学相关专业；；；；；；

2、有2年以上CRA履历，，，，，热爱医药行业，，，，，对CRA事情绪兴趣；；；；；；

3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力，，，，，能够顺应出差；；；；；；

4、有肿瘤项目入组履历优先。。。。。。

投递时请备注期望base地（福州、广州、西安等）。。。。。。

岗位职责

1、认真临床试验相关质料撰写，，，，，如临床试验计划、知情赞成书、研究者手册等；；；；；；

2、认真临床试验医学监查事情，，，，，包括：入选扫除标准审核、疗效和清静性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等；；；；；；

3、协助解决临床实验历程中遇到的种种医学疑问；；；；；；对内部团队举行临床研究计划、顺应症配景及相关医学知识等的培训；；；；；；

4、认真按期网络海内外最新新药的研究信息并举行数据更新。。。。。。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历，，，，，2年以上上市前医学事情履历（肿瘤偏向）；；；；；；

2、小我私家职业定位和生长熟悉清晰，，，，，有自力的思索和学习能力；；；；；；

3、具有优异的相同和表达能力，，，，，自动性强，，，，，有一定的抗压能力能力；；；；；；

4、熟练应用office办公软件，，，，，中英文专业文献检索和数据总结能力。。。。。。